Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - megestrolacetat - tablett - 160 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; megestrolacetat 160 mg aktiv substans - megestrol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 20 mg/ml - sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; propofol 20 mg aktiv substans - propofol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - dienogest; estradiolvalerat - filmdragerad tablett - estradiolvalerat 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; dienogest 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; estradiolvalerat 1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; estradiolvalerat 2 mg aktiv substans; estradiolvalerat 2 mg aktiv substans; dienogest 2 mg aktiv substans - dienogest och estradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - dienogest; estradiolvalerat - filmdragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; estradiolvalerat 2 mg aktiv substans; estradiolvalerat 3 mg aktiv substans; estradiolvalerat 1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; dienogest 2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; dienogest 3 mg aktiv substans; estradiolvalerat 2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - dienogest och estradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - etinylestradiol; etonogestrel - vaginalinlägg - 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar - etinylestradiol 2,7 mg aktiv substans; etonogestrel 11,7 mg aktiv substans - vaginalring med progestogen och östrogen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - etinylestradiol; etonogestrel - vaginalinlägg - 0,120 mg/0,015 mg per 24 timmar - etonogestrel 11,7 mg aktiv substans; etinylestradiol 2,7 mg aktiv substans - vaginalring med progestogen och östrogen

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosvesetriatrium - magnetisk resonansangiografi - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. ablavar är indicerat för kontrast-förstärkt magnetisk resonans-angiografi (ce-mra) för visualisering av buken eller lem fartyg på vuxna med misstänkt eller känd hjärt-kärlsjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer. docetaxel i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. docetaxel monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. docetaxel i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. docetaxel i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer cancerdocetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinomadocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. huvud och hals cancerdocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimykotika för systemisk användning - mycamine är indicerat för:vuxna, ungdomar ≥ 16 år samt elderlytreatment av invasiv candidiasis behandling av esofageal candidiasis hos patienter för vilka intravenös behandling är lämplig profylax av candida-infektion hos patienter som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation eller patienter som förväntas ha neutropeni (absolut antal neutrofila granulocyter < 500 celler/µl) för 10 eller fler dagar. barn (inklusive nyfödda) och ungdomar < 16 år agetreatment av invasiv candidiasis. profylax av candida-infektion hos patienter som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation eller patienter som förväntas ha neutropeni (absolut antal neutrofila granulocyter < 500 celler/µl) för 10 eller fler dagar. beslutet att använda mycamine bör ta hänsyn till den potentiella risken för utveckling av levertumörer. mycamine ska därför endast användas om andra antimykotika inte är lämpliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venös trombos - antitrombotiska medel - förebyggande av djup venös trombos hos patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation.